Випадок із практики
DOI:http://doi.org/10.31928/2305-3127-2023.3-4.4452
Дилатаційна кардіоміопатія та міокардит: клінічний випадок
О.В. Онищенко 1 
0009-0000-0676-0121
Д.В. Рябенко 2 0000-0002-4898-5342
О.А. Єпанчінцева 1 0000-0001-7054-1564
1 ДУ «Інститут серця МОЗ України», Київ
2 ДУ «Національний науковий центр “Інститут кардіології, клінічної та регенеративної медицини імені акад. М.Д. Стражеска” НАМН України», Київ
У статті описано клінічний випадок поєднання міокардиту та спадкової дилатаційної кардіоміопатії. У 40-річного чоловіка кардіомегалію та серцеву недостатність, що вперше виникли, спочатку пов’язували із запальним процесом у міокарді. Надалі генетичні обстеження показали, що патологічні процеси в міокарді також пов’язані з патогенною мутацією в гені FLNC та мутацією в гені TNT. У пацієнта на фоні сімейної (спадкової) дилатаційної кардіоміопатії розвинувся міокардит. Однак, незважаючи на позитивний ефект лікування міокардиту та сучасну синдромальну терапію, відзначали прогресування патологічного процесу в міокарді. Цей клінічний випадок підкреслює важливість не тільки сучасного симптоматичного лікування таких хворих, але й повного діагностичного обстеження з використанням у певних випадках генетичного тестування.
Ключові слова: дилатаційна кардіоміопатія, спадковість, міокардит
| [PDF] | [Література] |
